Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ESPAVEN PEDIATRICO


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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VALEANT FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
 
Blvd. Manuel Avila Camacho Núm. 40, Piso 20, Col. Lomas de Chapultepec, Deleg. Miguel Hidalgo, 11000, México, D. F.
Tel.: 5062-4000



ESPAVEN PEDIÁTRICO 

Suspensión gotas

DIMETICONA

DESCRIPCION:
ESPAVEN PEDIATRICO. Antiflatulento especifico en el colico del lactante. Suspension gotas. VALEANT


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ml de SUSPENSIÓN contiene:

Dimeticona            100 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada ml equivale a 22 gotas.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Prevención y tratamiento de la dispepsia transitoria del lactante, ocasionada por aerofagia. Flatulencia, meteorismo y distensión abdominal infantil.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La dimeticona es una mezcla de dimetilpolisiloxano y óxido de silicio, polímeros altamente inertes. Cuenta con una propiedad tensoactiva antiespumosa mediante una acción directa sobre la tensión superficial de las burbujas mucogaseosas, responsables de la retención de gases a nivel gastrointestinal, permitiendo la desintegración y evitando la formación de tales burbujas, conduciendo a un efecto carminativo y antiflatulento. La dimeticona es fisiológicamente inerte y no se absorbe por el tracto gastrointestinal. No interfiere con la secreción gástrica ni con la absorción de nutrientes. Después de su administración oral, se elimina sin cambios en las heces.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo.


PRECAUCIONES GENERALES

Hipersensibilidad al principio activo.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Ninguna.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

La dimeticona es atóxica y no se han reportado efectos secundarios.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han identificado y por su carácter no absorbible, no puede existir interacción con fármacos sistémicos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han documentado.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Carece de estos efectos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis pediátrica se basa principalmente en la severidad de los síntomas. En menores de 2 años, es de 5 a 9 gotas (23 a 41 mg), de 4 a 8 veces al día, antes de cada tetada o biberón sin pasar de 330 mg/día. Para los niños entre 2 y 12 años, es de 10 a 22 gotas (45 a 100 mg) antes de cada alimento y al acostarse, sin exceder de 500 mg/día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se considera la posibilidad de efectos tóxicos por sobredosificación.


PRESENTACIONES

Frasco gotero con 15 y 30 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Agítese antes de usarse.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

información más amplia, puede ser solicitada a su representante médico o directamente a la Dirección Médica de Valeant Farmacéutica, S. A. de C. V.

Hecho en México por:

Laboratorios Grossman, S. A.

Distribuido por:

VALEANT FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 57323, SSA

DEAR-05330020510180/RM2005



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